Relevez vos défis
Résolution rapide des problèmes de qualité identifiés dans les dispositifs médicaux.
Surveillance et garantie que les fournisseurs respectent également les requises par la FDA 21 CFR Partie 820.
Maintien de l'exactitude à jour de toute la documentation nécessaire pour démontrer la conformité réglementaire.
Plus d'efficacité pour votre quotidien
Adhérence à l'amélioration continue
Assurez la qualité des processus et des dispositifs avec une approche proactive pour identifier et corriger les écarts rencontrés et les améliorations nécessaires.

Préparation d'audit simplifiée
Simplifiez la gestion de toutes les étapes de l'audit, de la planification à l'exécution, en garantissant un gain de temps et de ressources.

Risques organisationnels réduits
Identifiez et atténuez les risques potentiels pour la sécurité des dispositifs médicaux en protégeant à la fois les consommateurs et la réputation de la marque.



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Découvrez comment les solutions SoftExpert peuvent vous aider à obtenir des certifications de normes et à respecter les exigences réglementaires
Conformité aux normes mondiales de confidentialité et de sécurité
Protection avancée des données
SoftExpert assure la protection des données de votre entreprise et le respect des exigences des dernières normes.


Intégrez-vous à votre ERP, CRM, Office365 et bien plus encore
Connectez SoftExpert Suite à d’autres outils métiers déjà utilisés dans votre organisation.
Emplacements des bureaux dans le monde
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